Trabajos premiados en la sexta edición de los Premios de investigación Martín Villar


05.07.2013

Grifols es una compañía comprometida con el fomento de la investigación científica a través de los premios de Martín Villar sobre hemostasia. En su sexta edición, el jurado integrado por especialistas en este campo ha decidido premiar las siguientes publicaciones:

Primer premio

Otorgado a la publicación "Factor VIII inhibitors: von Willebrand factor makes a difference in vitro and in vivo" de Shi Q, Kuether EL, Schroeder JA, Perry CL, Fahs SA, Cox Gill J, Montgomery RR. (Department of Pediatrics, Medical College of Wisconsin; USA Blood Research Institute, BloodCenter of Wisconsin; USA Children's Research Institute, Children's Hospital of Wisconsin. Milwaukee, WI, USA)

Este estudio representa una importante contribución al candente tema de la eficacia del efecto hemostático clínico de los productos que contienen FVIII con FVW en el tratamiento de los pacientes hemofílicos con inhibidores. Utilizando técnicas tanto in vitro -una prueba Bethesda de tipo cromogénico- como in vivo -modelos murinos de hemofilia A- los autores demuestran que el FVW ejerce un papel protector, reduciendo la inactivación del FVIII.

Segundo premio

Otorgado a la publicación"A murine model to characterize the antithrombotic effect of molecules targeting human von Willebrand factor" de Navarrete AM, Casari C, Legendre P, Marx I, Hu JR, Lenting PJ, Christophe OD, Denis CV. (Inserm U770; Unite Mixte de Recherche S770, Université Paris Sud. Le Kremlin-Bicêtre. France)

En ausencia de modelos animales adecuados para el estudio de moléculas dirigidas específicamente al FVW humano en la trombosis, los autores han desarrollado una prometedora herramienta in vivo utilizando técnicas de mutagénesis dirigida y de inyección hidrodinámica. En este modelo, sólo el FVW humano con un dominio murino A1 completo fue capaz de formar trombos oclusivos in vivo y corregir así el sangrado.

Tercer premio

Otorgado a la publicación "Characterisation of von Willebrand factor A1 domain mutants I1416N and I1416T: correlation of clinical phenotype with flow-based platelet adhesion" de McKinnon TA, Nowak AA, Cutler J, Riddell AF, Laffan MA, Millar CM. (Centre for Haematology, Imperial College London Haemostasis and Thrombosis Molecular Genetics Laboratory, Guy's and St Thomas NHS Foundation Trust. London, UK)

Los autores aportan por vez primera la caracterización funcional de dos mutaciones responsables del fenotipo del tipo 2M de la enfermedad de Von Willebrand. Los autores demuestran que la cuantificación de la función del FVW bajo condiciones de flujo en estrés de cizalladura puede representar una medición más precisa de la gravedad clínica que las medidas bajo condiciones estáticas actualmente utilizadas en diagnóstico.